August Pullman est un petit garçon né avec une malformation du visage qui l’a empêché jusqu’à présent d’aller normalement à l’école. Aujourd’hui, il rentre en CM2 à l’école de son quartier. C’est le début d’une aventure humaine hors du commun. Chacun, dans sa famille, parmi ses nouveaux camarades de classe, et dans la ville tout entière, va être confronté à ses propres limites, à sa générosité de cœur ou à son étroitesse d’esprit. L’aventure extraordinaire d’Auggie finira par unir les gens autour de lui.
Dans le cadre de la 18e Journée Internationale des Maladies Rares, projection suivie d’un débat avec Dr Elise Schaefer, généticienne, du Pr Agnès Bloch-Zupan, chirurgien-dentiste, et du Dr Isabelle Talon, chirurgienne pédiatrique.
Projection organisée par l’Institut de Génétique Médicale d’Alsace (IGMA) et la Plateforme d’expertise Maladies Rares d’Alsace (PARA).